Présentation

J'ai une vaste expérience en médecine, en microbiologie clinique, en vaccinologie et en technologies de séquençage à haut débit. En tant que résident en médecine et en microbiologie clinique à Paris, en France, j'ai participé au diagnostic clinique et microbiologique et à la gestion (i) des infections bactériennes et des septicémies et (ii) de l'émergence et de la diffusion de la résistance aux antibiotiques. Pendant mon stage clinique et ma formation doctorale, j'ai étudié les différents mécanismes par lesquels une bactérie commensale comme E. coli devient un agent pathogène, y compris la production de facteurs de virulence, l'inhibition du système immunitaire et les conséquences pour le traitement de la résistance aux antibiotiques. Je suis arrivé à la faculté de médecine de Harvard et au Brigham and Women's Hospital, d'abord comme chercheur (2007), puis comme instructeur (2010) et j'ai ensuite été promu professeur adjoint de médecine (2012). Depuis septembre 2017, je suis professeur titulaire de médecine avec une double affiliation entre Paris (Hôpital Necker - paires d'universités 5) et Boston. Parmi mes domaines d'intérêt, j'ai étudié l'utilisation de l'immunothérapie active et passive contre le polysaccharide de surface microbien conservé, la Poly-N-Acétyl-Glucosamine (PNAG), dans la prévention et le traitement des infections bactériennes, y compris les bactéries multi-résistantes et même pan-résistantes et l'E. coli producteur de toxines Shiga. J'utilise également le séquençage à haut débit des bibliothèques de transposons (approche appelée TnSeq) pour étudier les maladies infectieuses. Dans un premier temps, j'ai présenté une analyse complète de l'aptitude génétique in vitro et in vivo de Pseudomonas aeruginosa, puis j'ai étendu mon expertise TnSeq aux agents pathogènes E. coli K1, Acinetobacter baumannii et Vibrio cholerae. Enfin, j'ai plus de 10 ans d'expérience dans l'aide aux entreprises pharmaceutiques pour la mise sur le marché de leur composé, de la définition de la meilleure cible in silico, aux expériences in vitro et in vivo, et enfin à la traduction en essais cliniques (conception et analyse des données de la phase 1 à la phase 3) ; ces cinq dernières années, mon intérêt pour le développement de vaccins s'est étendu aux principaux virus, du développement d'un anticorps monoclonal à large spectre contre la grippe au développement d'un AcM utilisant la technologie ARNm contre le SARS-CoV-2.